パーキンソン病治療の進歩が患者と家族に新たな希望をもたらす『希望のパーキンソン病治療―治療の最前線と４つの家族の現実』刊行
本記事はプレニカ編集部が外部の発表情報をもとに解説を加えた編集部記事です
プレニカ編集部
パーキンソン病の治療最前線と家族の現実を扱う書籍の刊行
プレニカ編集部による要約
三和書籍は、根岸康雄氏著、順天堂大学特任教授の武田篤氏監修による『希望のパーキンソン病治療―治療の最前線と４つの家族の現実』を2026年11月4日に発売すると発表した。定価は1,980円（税込）、46判216ページ。パーキンソン病は手足のふるえや動作の緩慢さ、筋肉のこわばりなどを引き起こす神経の病気で、国内の患者数は約30万人、家族や関係者を含めると100万人が関わるといわれている。本書は4つの家族を取材し、病気との向き合い方、治療の選択、暮らしの変化、患者本人の思いや家族の葛藤を描く。武田氏が症状や診断、治療を解説し、薬物療法のほか脳深部刺激療法（DBS）などの外科的治療、iPS細胞を用いた新しい治療、FABP3を標的とする阻害薬の研究にも触れる。マウス実験ではレビー小体形成や神経細胞喪失を抑える結果が報告されたという。
※ この要約はプレニカ編集部が発表情報をもとに独自に作成したものです。
発表の原文（冒頭より引用）
『希望のパーキンソン病治療―治療の最前線と４つの家族の現実』刊行。パーキンソン病は、手足のふるえや動作の緩慢さ、筋肉のこわばりなどを引き起こす神経の病気です。国内の患者数は約30万人、家族や関係者を含むと100万人が関わるといわれています。患者本人だけでなく、その家族や周囲の人々も、病気と向き合いながら日々を過ごしています。本書では、順天堂大学の武田篤特任教授 がパーキンソン病の症状や診断、治療について詳しく解説。薬物療法に加え、脳深部刺激療法（DBS）などの外科的治療、iPS 細胞を用いた新しい治療など、現在の医療の進歩を紹介します。 ４つの家族が伝える病気とともに生きる現実。そして、日々進歩するパーキンソン病治療の最前線。患者と家族が病気を正しく知るのに役立つとともに、これからの治療に希望をもたらす一冊です。 パーキンソン病治療の進歩が 患者と家族に新たな希望をもたらす 『希望のパーキンソン病治療―治療の最前線と４つの家族の現実』刊行 パーキンソン病は、手足のふるえや動作の緩慢さ、筋肉のこわばりなどを引き起こす神経の病気です。国内の患者数は約30万人、家族や関係者を含むと100万人が関わるといわれています。患者本人だけでなく、その家族や周囲の人々も、病気と向き合いながら日々を過ごしています。 新刊『希望のパーキンソン病治療』（根岸康雄著・武田篤監修）は、パーキンソン病とともに生きる４つの家族を取材し、それぞれが病気とどのように向き合い、治療を選択し、暮らしを続けているのかを描いた一冊です。患者本人の思いや家族の葛藤、日常生活の変化など、医学的な解説だけでは伝わりにくい病気の現実を伝えます。
引用元: https://www.value-press.com/pressrelease/383955 （冒頭のみの引用です。全文は下記リンクからご覧ください）
プレニカ編集部の見解 ※ 事実の報道ではなく編集部の意見・分析です
本書の特徴は、4つの家族への取材と専門医による医学解説を一冊に組み合わせている点にある。患者本人だけでなく家族の葛藤や日常生活の変化を扱うことで、症状や治療法の説明だけでは見えにくい生活上の課題を、読者が具体的に想像しやすくなる。治療選択を考える際に、医療者との対話や家族内の話し合いの材料として活用できる可能性はあるだろう。一方、4家族の経験はあくまで個別の事例であり、すべての患者に同じ治療方針が当てはまるとは限らない。また、FABP3を標的とする研究はマウス実験の報告段階で、臨床での有効性や安全性が確立した治療ではない点は冷静に受け止める必要がある。医学解説と体験談を併読する際には、一般論と個別事例の違いを意識することが望ましい。
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